Sarms LGD3303 Powder for Bodybuilding CAS: 1196133-39-7

Introdução a Sarms e LGD -3303

Os moduladores seletivos do receptor de androgênio (SARMS) são uma classe de terapêutica projetada para imitar os efeitos de construção muscular dos esteróides anabolizantes, minimizando os efeitos colaterais androgênicos. LGD -3303, desenvolvido pela Ligand Pharmaceuticals, é um SARM potente e não esteróidal inicialmente investigado para condições como desperdício muscular e osteoporose. Ao contrário dos esteróides tradicionais, ele se liga seletivamente aos receptores de androgênio no músculo e nos ossos, oferecendo uma abordagem direcionada para melhorar o físico e o desempenho.

LGD -3303 emergiu do pipeline de pesquisa da Ligand Pharmaceuticals como parte dos esforços para criar andrógenos seletivos por tecidos. Os estudos pré -clínicos destacaram sua alta afinidade de ligação aos receptores de androgênio (AR) e atividade anabólica, superando SARMS anteriores, como ostarina (MK -2866). Embora os ensaios de fase I demonstrem eficácia na preservação muscular, o desenvolvimento parou, deixando LGD -3303 principalmente como um produto químico de pesquisa. Seu status não aprovado significa que é frequentemente comercializado em círculos de fitness como "designer sarm".

LGD -3303 A estrutura apresenta um núcleo de quinolina, aumentando a especificidade de ligação AR. Ele exibe uma razão de 10: 1 anabolizante para androgênica em modelos pré-clínicos, em comparação com a proporção 1: 1 da testosterona. Essa seletividade reduz os riscos de aumento da próstata ou perda de cabelo. Ao contrário dos esteróides, ele não aromatiza em estrogênio, atenuando os riscos de ginecomastia.

LGD -3303 ativa as vias AR no músculo e osso, estimulando a síntese de proteínas e a retenção de nitrogênio. Sua seletividade poupa órgãos como o fígado e a próstata, reduzindo efeitos adversos. Ao ignorar a supressão do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal (HPG) observado com esteróides, ele oferece um perfil mais seguro, embora a supressão leve ainda seja possível em doses altas.

● Alta biodisponibilidade: Administração oral com ~ 90% de absorção.

● Half-vida longa: ~ 24-30 horas, permitindo a dosagem diária.

● Natureza não esteróidal: Evita a hepatotoxicidade ligada a esteróides alquilados 17 -.

● Hipertrofia específica muscular: Promove a massa magra sem retenção de água.

● Ciclos de volume: Aumenta os ganhos de massa enxuta (5 a 10 libras em 8 semanas).

● Fases de corte: Preserva o músculo durante os déficits calóricos.

● Recomposição: Perda de gordura simultânea e crescimento muscular.

● Recuperação de lesões: Acelera o reparo dos tecidos conjuntivos.

● Crescimento muscular: Os dados pré -clínicos mostram um aumento de 6 a 8% de massa muscular em 4 semanas.

● Ganhos de força: Os usuários relatam 15 a 20% aumentam em elevadores como o supino.

● Oxidação de gordura: Regula positivamente as enzimas metabólicas, ajudando a lipólise.

● Densidade óssea: Uso potencial na prevenção da osteoporose.

● Iniciante: 5-10 mg\/dia, tomado oralmente com gordura para absorção.

● Avançado: 15–20 mg\/dia (doses divididas devido à meia-vida longa).

● Comprimento do ciclo: 8-12 semanas, seguido por PCT.
*Nota: Ensaios humanos usados ​​1–3 mg\/dia; Doses mais altas são anedóticas.*

● Edifício em massa: Empilhe com mk -677 (ibutamoren) para igf -1 synergy.

● Corte: Combine com cardarino (gw -501516) para resistência.

● PCT Essentials: Inclua Nolvadex (20 mg\/dia) por 4 semanas após o ciclo.

Com uma meia-vida de 24-30- hora, doses diárias únicas são suficientes. Os níveis de valas permanecem estáveis, evitando picos ligados a efeitos colaterais.

Embora mais suave que os esteróides, LGD -3303 suprime a testosterona natural. Protocolos PCT:

● Nolvadex: 20 mg\/dia (semanas 1–2), 10 mg\/dia (semanas 3–4).

● Enclomifeno: 12,5 mg\/dia por 4 semanas (mais eficaz para a recuperação LH\/FSH).

● Comum: Supressão leve (declínio de testosterona de 30 a 50%), letargia.

● Raro: Dores de cabeça, alterações no perfil lipídico (redução do HDL).

● Mitigação: Suporte ao fígado (NAC), gerenciamento de colesterol (ômega -3 s).

LGD -3303 não é aprovado pela FDA e é proibido pela WADA. Vendido como um "produto químico de pesquisa", sua legalidade varia; Banido na Austrália, não regulamentado nos EUA, mas não pelo consumo humano.

Relatórios anedóticos destacam ganhos rápidos de força e vascularidade, embora algumas notas suprimissem a libido pós-ciclo. Os fóruns sugerem que 10 mg\/dia produz 7-8 libras de massa magra em 8 semanas.

Um estudo de 2010 emJornal de Farmacologiaencontrado LGD -3303 aumento da massa magra em 9% em ratos orquidectomizados. Os dados humanos permanecem escassos, enfatizando a cautela.

Vs. LGD -4033: LGD -3303 tem maior afinidade AR, mas mais curta história de desenvolvimento.

Vs. Rad -140: Menos androgênico, tornando -o preferível para cortar.

Enquanto Sarms oferece uma alternativa mais segura aos esteróides, seu uso não regulamentado levanta preocupações sobre os impactos e a justiça da saúde a longo prazo no esporte.

A pesquisa em andamento sobre seletividade de tecidos pode reviver LGD -3303 para uso médico, como o tratamento da caquexia.

Nomes comerciais	LGD3303
Cas	1196133-39-7
Massa molar	342.75
Mf	C16H14Clf3N2O
Pureza	Acima de 98%
Apro Tablenc	Pó de cirstalino branco

 

 

Quaisquer necessidades, entre em contato conosco

E -mail: jasonraws106@gmail.com

Whatsapp: +86-15572565525
Telegram: +86-19128233885

   

                                

 

LGD -3303 apresenta uma opção potente para fisiculturistas que buscam crescimento muscular com menos efeitos colaterais. No entanto, seu status não aprovado e falta de estudos de longo prazo requerem uso cauteloso, enfatizando o PCT e o monitoramento da saúde.

Tag: Sarms LGD3303 Powder for Bodybuilding CAS: 1196133-39-7, China Sarms LGD3303 Powder for Bodybuilding CAS: 1196133-39-7 fabricantes, fornecedores, fábrica