MethasterOne (Superdrol) Esteróides em pó para fisicultura CAS: 3381-88-2

O que é MethasterOne (Superdrol)?

● Identidade química:MethasterOne é o nome químico do composto comumente vendido como superdrol. Seu nome preciso de IUPAC é2, 17 - dimetil -5 - Androstan -17 - ol-3-one. Esta estrutura é fundamental para suas propriedades:

○ 2 - grupo metil:Essa modificação aumenta significativamente sua potência anabólica, reduzindo a desativação metabólica e aumentando a afinidade de ligação ao receptor de androgênio (AR).

○ 17 - grupo metil:Essa alquilação permite que o composto sobreviva ao metabolismo da primeira passagem no fígado, tornando-o oralmente biodisponível. No entanto, essa também é a principal razão para sua significativa hepatotoxicidade (toxicidade do fígado).

○ 5 - estrutura reduzida:O superdrol é derivado da di -hidrotestosterona (DHT). Isso significa issonão aromatiza(Converter em estrogênio), eliminando riscos como ginecomastia ou retenção significativa de água comumente associada a esteróides derivados de testosterona. Também não é um substrato para a enzima 5 - redutase, o que significa que não pode ser reduzido ainda mais em um metabólito potencialmente menos ativo ou diferente, como o próprio DHT.

● Origem e história:O Superdrol apareceu pela primeira vez em 2005, comercializado por suplementos de designer como um "próhormônio" - um precursor supostamente convertendo em um esteróide ativo no corpo. No entanto, foi rapidamente revelado através de experiências do usuário e testes analíticos posteriores que o meta -metaneem sifoi o esteróide anabolizante altamente ativo, ignorando qualquer necessidade de conversão. Sua potência e resultados rápidos levaram a imensa popularidade, seguidos rapidamente por ação regulatória. Foi colocado na lista de substâncias controladas da DEA nos EUA em 2012 e é proibido na maioria das organizações esportivas competitivas (WADA).

● Potência extrema:O Superdrol é conhecido por ser um dos esteróides anabolizantes mais potentes já disponíveis comercialmente. Seus efeitos anabólicos são profundos e rápidos, geralmente descritos como ganhos "secos" devido à falta de retenção de água estrogênica.

● Não aromatizante:Como derivada de DHT pura com interação com bloqueio de metilação, o superdrol não causa efeitos colaterais relacionados ao estrogênio (ginecomastia, inchaço de água, pressão alta da retenção de fluidos).

● biodisponibilidade oral:O grupo metil 17 - permite uma administração oral eficaz, um fator de conveniência significativo em comparação com os injetáveis.

● Ligação forte do receptor de androgênio:Suas modificações estruturais concedem muito alta afinidade ao receptor de androgênio, impulsionando efeitos potentes anabólicos (construção muscular) e androgênica (masculinizadora) diretamente no nível celular.

● Hepatotoxicidade significativa:A metilação 17 - é uma espada de dois gumes. Ao permitir o uso oral, ele coloca imensa tensão no fígado. As elevações da enzima hepática (AST/ALT) são praticamente garantidas, e o risco de danos graves no fígado (icterícia colestática, hepatite, tumores de fígado) é substancial, especialmente com uso prolongado ou altas doses.

● Nenhuma atividade progestogênica:Ao contrário de esteróides como trenbolona ou nandrolona, o superdrol não interage significativamente com o receptor de progesterona, eliminando uma via potencial para efeitos colaterais como ginecomastia relacionada à progesterona.

● Formulário em pó:O pó de meta -metane puro é uma substância fina e cristalina. Essa forma bruta é normalmente usada por laboratórios subterrâneos (UGLs) para produzir cápsulas ou comprimidos, ou às vezes vendidos diretamente aos usuários finais (altamente arriscados devido à precisão da dosagem e às preocupações de pureza). O manuseio de pó puro requer extrema cautela.

A aplicação principal do Superdrol émassa muscular rápida e significativa e ganho de força, normalmente empregado em fases específicas:

● Ciclos de kickstarting:Freqüentemente usado no início de um ciclo mais longo esteróide (envolvendo injetáveis como testosterona ou nandrolona) para fornecer ganhos rápidos e perceptíveis enquanto aguardam os injetáveis de longo prazo atingirem as concentrações de pico no sangue.

● Fases de explosão curta:Usado em ciclos curtos independentes (4-6 semanas no máximo), especificamente destinados a romper os platôs ou adicionar uma massa magra substancial rapidamente, geralmente antes de uma competição ou evento.

● endurecimento pré-concorrente:Embora não seja principalmente um medicamento de corte como o Clenbuterol, sua capacidade de promover ganhos musculares muito magros e secos sem retenção de água o torna atraente nos últimos estágios da preparação do concurso para melhorar a densidade muscular, dureza e vascularidade. Seu aumento de força também é valioso para manter a intensidade durante os déficits de calorias.

● Bulking:Sua reputação principal é o volume potente, produzindo aumentos significativos no peso da escala e no número de elevação em um curto período de tempo. Os ganhos são frequentemente descritos como músculos de "qualidade" devido à falta de inchaço.

Os benefícios atribuídos ao superdrol são significativos, mas vêm com um custo pesado:

1. ganho muscular Ráptico e substancial:Os usuários geralmente relatam ganhar 10-20+ libras de músculo magro em um ciclo de 4-6 semanas-uma taxa quase sem precedentes. Isso é impulsionado principalmente por drasticamenteAumento da síntese proteicaeRetenção aprimorada de nitrogênio.

2. A força dramática aumenta:Os ganhos de força são frequentemente relatados como fenomenais, às vezes aumentando os principais elevadores em 30 a 50 libras ou mais em semanas. Isso decorre da ativação direta de AR no tecido muscular, aumento da síntese de fosfato de creatina e impulso do sistema nervoso central potencialmente aprimorado.

3. Huscle dureza e densidade:A falta de retenção de água estrogênica e o efeito anabólico direto levam a uma aparência muscular muito difícil, densa e granulada. A vascularidade geralmente aumenta visivelmente.

4.Não efeitos colaterais estrogênicos:A ausência de ginecomastia, inchaço de água e pressão alta relacionada (do fluido) é uma grande vantagem sobre os esteróides aromatizantes.

5. ELAVIE AMÉRIA:Elimina a necessidade de injeções.

Fundamentalmente, cada um desses benefícios está inextricavelmente ligado a riscos significativos à saúde.

● dosagem:Devido à sua extrema potência e hepatotoxicidade, a dosagem de superdrol ébaixocomparado a muitos outros esteróides orais.

○ Faixa efetiva:10mg a 20mg por dia é a faixa típica. Muitos usuários acham 10mg suficientes, especialmente para um primeiro ciclo.

○ 20mg:Frequentemente considerado o teto máximo absoluto. Doses superiores a 20mg aumentam drasticamente o risco e a gravidade dos efeitos colaterais, particularmente a tensão hepática e a letargia, sem fornecer significativamente mais ganhos.

○ 10mg:Uma dose inicial e muitas vezes eficaz, oferecendo resultados substanciais com uma carga de efeito colateral um pouco menos.

○ Timing:Geralmente dividido em duas doses (por exemplo, 10mg AM, 10mg pm) devido à sua meia-vida relativamente curta para manter níveis sanguíneos estáveis. Tomá -lo com alimentos pode mitigar levemente a irritação gástrica, mas não reduz a toxicidade do fígado.

● Comprimento do ciclo: Extremamente curto.A toxicidade hepática do Superdrol requer breves ciclos.

○ Máximo absoluto:6 semanas. Isso está empurrando os limites para a maioria dos indivíduos.

○ Recomendado:4 semanas. Muitos usuários experientes defendem por 4 semanas, seguidos por ummínimode 4 semanas de folga (de preferência mais longa) para permitir a recuperação do fígado antes de considerar outro ciclo envolvendo qualquer composto metilado.

○ Primeiro ciclo:Freqüentemente recomendado em apenas 3-4 semanas a 10mg/dia para avaliar a tolerância.

● Half-Life:Superdrol tem um relativamentemeia-vida curta, estimado estar na faixa de8 a 10 horas. Isso requer dosagem diária dividida (por exemplo, a cada 8 a 12 horas) para manter concentrações sanguíneas relativamente estáveis e evitar picos e valas significativas que possam afetar a eficácia e os efeitos potencialmente colaterais. Seus metabólitos podem persistir por mais tempo, contribuindo para a supressão remanescente e os efeitos colaterais.

O superdrol é profundamente supressor ao eixo hipotalâmico-hipófise-testicular (HPTA). A produção natural de testosterona cai durante o uso. Sem PCT eficaz, a recuperação pode ser lenta, incompleta ou até falhar, levando a sintomas prolongados de baixa testosterona (perda de músculo, ganho de gordura, depressão, baixa libido, fadiga). O PCT não é negociável.

● Metas:Reinicie a produção natural de testosterona, estimulando o hipotálamo e a glândula pituitária (secreção de LH/FSH).

● Timing:Comece pct18-24 horas após a última dose de superdrolDevido à sua meia-vida curta. Não atrase.

● Protocolo PCT típico (Exemplo - 4- ciclo da semana):

○ semanas 1-4:Modulador seletivo do receptor de estrogênio (SERM)

◇ Tamoxifeno (Nolvadex):20-40mg por dia (geralmente 40mg em primeiros 2 semanas, 20mg nas últimas 2 semanas).

◇ Clomifeno (Clomid):50mg por dia. (Alguns preferem o tamoxifeno ao Clomid devido aos possíveis efeitos colaterais do humor de Clomid).

○ Considere adicionar (especialmente após ciclos mais longos/mais duros):

◇ Gonadotrofina coriônica humana (HCG): Usado antes do início do PCT, durante a lacuna entre a última dose de esteróide e o início de SERM.Imita LH, estimulando diretamente os testículos para produzir testosterona e impedir a atrofia. Típico: 500-1000 UI todos os dias durante 10 dias, terminando pouco antes do início de Serm.Nem sempre essencial para ciclos de superdrol curtos, mas podem ajudar a recuperar.

● Suplementos de suporte:Crucial para a recuperação do fígado e saúde geral.

○ Suporte ao fígado:Tudca em altas doses (500-1000mg por dia) e/ou NAC (1200-1800mg por dia) são essenciaisduranteo ciclo e deve continuarem todo o PCTe por várias semanas depois. O cardo de leite (silimarina) é mais fraco, mas pode ser adicionado.

○ Saúde geral:Multivitamínico, ômega-3, eletrólitos adequados, muita água.

O poder da Superdrol tem um preço severo. Compreender os riscos é fundamental:

● Hepatotoxicidade (dano ao fígado):O risco nº 1. Causa elevações significativas nas enzimas hepáticas (AST, ALT, GGT). Os riscos incluem:

○ icterícia colestática:Bloqueio de fluxo biliar, levando à pele/olhos amarelados, urina escura, coceira.

○ Hepatite (inflamação hepática).

○ Insuficiência hepática (rara, mas possível, especialmente com abuso ou condições pré-existentes).

○ Tumores hepáticos (Peliose Hepatis - cistos cheios de sangue, adenomas, carcinoma). Os exames regulares de sangue hepático (antes, durante, depois) são obrigatórios.

● Supressão de HPTA:Desligamento grave da produção natural de testosterona, exigindo PCT diligente.

● Devastação do perfil lipídico:Esmaga o colesterol HDL ("bom") e eleva significativamente o colesterol LDL ("Bad"), aumentando o risco a longo prazo de aterosclerose, ataque cardíaco e derrame. Esse efeito persiste além do ciclo.

● Efeitos colaterais androgênicos:Embora menos que a testosterona, ainda pode causar:

○ Acne (geralmente grave, cístico).

○ Calvície de padrão masculino acelerado (em indivíduos geneticamente predispostos).

○ Aumento do crescimento do cabelo corporal/facial.

○ Agressão ("raiva roid" - menos comum do que com alguns esteróides, mas possível).

● Teriagem cardiovascular:Aumento da pressão arterial (geralmente a partir de problemas lipídicos e aumento da contagem de hemácias), potencial para hipertrofia ventricular esquerda (espessamento do músculo cardíaco).

● Letargia e fadiga:Um efeito colateral muito comum e muitas vezes debilitante, principalmente nas semanas 3-6, provavelmente devido à tensão hepática, à função da tireóide alterada e à supressão.

● Resistência à insulina:Pode prejudicar a tolerância à glicose, aumentando o risco de desenvolver diabetes tipo 2, especialmente em indivíduos predispostos.

● Aumento da contagem de glóbulos vermelhos (policitemia):Pode engrossar sangue, aumentando o risco de coágulos, derrame e ataque cardíaco.

● dores de cabeça.

● BOIXAS DE VOLTA:Cólicas/dores musculares lombares graves durante o exercício, potencialmente relacionadas a mudanças de eletrólitos ou estresse nos rins.

● Estresse renal:Potencial para maior tensão, especialmente com desidratação ou questões pré-existentes.

● apetite suprimido:Pode dificultar o consumo de calorias suficientes para o crescimento.

Nomes comerciais	Superdrol; Metilddrostanolona; Meta -metan; 2, 17 - dimetil-4, 5 - di-hidrotestosterona;
Cas	3381-88-2
Massa molar	318.501
Fórmula	C21H34O2
Pureza	Acima de 98%
Apro Tablenc	Pó cristalino branco

 

 

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O pó de meta -metane (superdrol) representa um auge da potência anabólica oral no mundo ilícito do bodybuilding. Sua capacidade de fornecer ganhos rápidos, substanciais e secos musculares e de força é inegável e cimentou seu status lendário. No entanto, esse poder é exercido a um custo extraordinariamente alto para a saúde sistêmica. A hepatotoxicidade é grave e garantida, o dano lipídico é profundo e a supressão é profunda. É inequivocamentenãoUm composto iniciante, nem é uma estratégia sustentável ou segura de longo prazo.

Sua aplicação é estritamente confinada a ciclos muito curtos (4 semanas,máx6) em doses modestas (10-20mg/dia), realizadas com rigoroso monitoramento da saúde (enzimas hepáticas, lipídios, pressão arterial, contagens sanguíneas) e seguido por um protocolo PCT robusto e suporte hepático estendido. Mesmo assim, os riscos significativos permanecem. O Superdrol é menos uma ferramenta para construir um físico e mais uma marreta para romper as barreiras genéticas - uma abordagem que inevitavelmente prejudica a base (saúde) sobre a qual qualquer físico é construído. A busca do músculo extremo deve ser cuidadosamente pesado contra o potencial muito real de danos permanentes aos órgãos e doenças cardiovasculares a longo prazo. Uso responsável exige extrema cautela, pesquisa extensa além deste texto e um compromisso inabalável de prejudicar estratégias de mitigação, reconhecendo que a segurança nunca pode ser garantida.

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